2024.július.22. hétfő.

EUROASTRA – az Internet Magazin

Független válaszkeresők és oknyomozók írásai

10 millió lépés, hogy egyetlen gyermeknek se kelljen meghalnia – svájci zarándokok mellé álltak a reformátusok

3 perc olvasás
<p><span class="inline inline-left"><a href="/node/30651"><img class="image image-thumbnail" src="/files/images/expedition.thumbnail.jpg" border="0" alt="http://www.expedition-earth.com/" title="http://www.expedition-earth.com/" width="100" height="65" /></a><span style="width: 443px; height: 26px" class="caption"><strong><a href="http://www.expedition-earth.com/">http://www.expedition-earth.com/</a> </strong></span></span>10 millió lépés, hogy egyetlen gyermeknek se kelljen meghalnia. Két svájci zarándok kezdeményezése mellé állt a Tiszáninneni Református Egyházkerület. <br />

http://www.expedition-earth.com/http://www.expedition-earth.com/ 10 millió lépés, hogy egyetlen gyermeknek se kelljen meghalnia. Két svájci zarándok kezdeményezése mellé állt a Tiszáninneni Református Egyházkerület.

http://www.expedition-earth.com/http://www.expedition-earth.com/ 10 millió lépés, hogy egyetlen gyermeknek se kelljen meghalnia. Két svájci zarándok kezdeményezése mellé állt a Tiszáninneni Református Egyházkerület.

hp 1.thumbnailEgy svájci házaspár, Tina és Ruan de Flamingh a CHARGE szindrómás gyerekeknek és szüleiknek szeretne segíteni. A ritka genetikai betegségre, annak tüneteire szeretnék felhívni a világ figyelmét, hogy egyetlen gyermeknek se kellejen meghalnia azért, mert nem tudják betegségét időben diagnosztizálni. Ezért tavaly gyalog indultak el Norvégiából Görögországba. „Reméljük, ha megérkezünk az úticélunkhoz, akkor már az emberek többsége tudni fogja, hogy létezik egy ilyen kór is"- nyilatkozta Tina de Flamingh az Európa Rádiónak.

A betegséget is csak 2001-ben ismerték el önálló szindrómaként, nem egyszer maguk az orvosok sem tudnak róla. A genetikai eredetű betegségben szenvedők fejlődési rendellenességekkel jönnek a világra. Hallás- és látáskárosulás, az arc eltorzulása, szívproblémák, növekedési és fejlődési zavarok is jellemzik a tünetegyüttest. Ha ezek felismerésééig túl sok idő telik el, az a gyermek életébe is kerülhet. Az első néhány évben ugyanis sokszor életmentő műtétekre is szükség van.

A de Flamingh házaspár még tavaly indult el Norvégiából, Európa legészakibb, szárazföldi pontjáról. Két év alatt 12 országban végeznek felvilágosító munkát és 8000 km-t szeretnének megtenni.

Miskolcon sajtótájékoztatón számolhattak be eddigi útjukról, missziójukról. A Tiszáninneni Református Egyházkerület ezúttal is egy jó célt szolgáló civil kezdeményezés mellé állt. Megszervezték azt a sajtóbeszélgetést, ahol a miskolci médiumok munkatársai is megismerhették a fiatal párt. Mivel a de Flamingh házaspár mindenét feladta, hogy ezt a nemes ügyet szolgálja, ezért minden olyan segítséget megkapnak, ami a továbbhaladásukat segíti – nyilatkozta Csomós József református püspök. Ami meggyőzött, az a fiatalok önzetlensége- mondta a meghívott miskolci médiumok képviselői előtt a házigazda, Csomós József. Áldozott-e ennyit valaki egy mustármagért? -tette fel kérdést a püspök.

A Református Szeretetszolgálat is segíti a missziót. A szolgálat készenléti és orvos-csoportja is kész bármilyen segítséget megadni nekik, amíg a Kárpát-medencében folytatják gyalogútjukat.

Tina és Ruan de Flamingh várhatóan 2010 júniusában érkeznek meg Görögországba, zarándoklatuk utolsó állomására.

Petri Nóra

© www.reformatus.hu Kommunikációs Szolgálat szerk@reformatus.hu T.:(1)460-0753

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

1973-2023 WebshopCompany Ltd. Uk Copyright © All rights reserved. Powered by WebshopCompany Ltd.