2024.április.27. szombat.

EUROASTRA – az Internet Magazin

Független válaszkeresők és oknyomozók írásai

Bizonyítottan költséghatékony új stroke prevenciós terápia pitvarfibrillációban

3 perc olvasás
<!--[if gte mso 9]><xml> Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Normál táblázat"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:#0400; mso-fareast-language:#0400; mso-bidi-language:#0400;} </style> <![endif]--> <p><span class="inline inline-left"><a href="/node/59926"><img class="image image-thumbnail" src="/files/images/images_659.thumbnail.jpeg" border="0" width="100" height="72" /></a></span>A NICE Értékelő Bizottsága véleménye alapján az új típusú orális véralvadásgátló készítmény ez idáig az egyetlen költséghatékony terápia a standard kezeléssel, illetve az alternatív terápiákkal szemben. A terápia a szakértők szerint óriási előrelépést jelent a nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban szenvedő betegek stroke és szisztémás embolizáció megelőzésében.

images 659.thumbnailA NICE Értékelő Bizottsága véleménye alapján az új típusú orális véralvadásgátló készítmény ez idáig az egyetlen költséghatékony terápia a standard kezeléssel, illetve az alternatív terápiákkal szemben. A terápia a szakértők szerint óriási előrelépést jelent a nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban szenvedő betegek stroke és szisztémás embolizáció megelőzésében.

images 659.thumbnailA NICE Értékelő Bizottsága véleménye alapján az új típusú orális véralvadásgátló készítmény ez idáig az egyetlen költséghatékony terápia a standard kezeléssel, illetve az alternatív terápiákkal szemben. A terápia a szakértők szerint óriási előrelépést jelent a nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban szenvedő betegek stroke és szisztémás embolizáció megelőzésében.

A pitvarfibrilláció a szívritmuszavar egyik gyakori válfaja. A pitvarfibrilláló betegek esetében ötször nagyobb a stroke kockázata, mint az átlagnépességben, ezért ők – a prevenciós terápia részeként – rendszeres véralvadásgátlásra szorulnak. Számukra mérföldkőnek számít a most nyilvánosságra hozott bizottsági vélemény, amely jelentős változást hozhat a betegség terápiájában.

A költséghatékonyság igazolására készült Markov-modell alapján bebizonyosodott, hogy az új terápia esetében 100 betegévre vetítve kevesebb ischaemiás stroke esemény és kevesebb kombinált koponyaűri vérzés, valamint vérzéses stroke következett be, mint a jelenlegi standard terápia esetében. A különbség még dominánsabb volt, amikor a készítményt az aszpirinnal vagy a nemkezeléssel hasonlították össze.

A gazdasági elemzés következtetése szerint az új orális antikoaguláns első vonalbeli alkalmazása a stroke és a szisztémás embolizáció megelőzésére költséghatékonyabb a standard kezeléshez képest, valamint olcsóbb és hatékonyabb a nemkezeléshez képest. A Bizottság véleménye alapján elfogadott irányelv az új orális véralvadásgátló készítményt a National Health Service (NHS) által finanszírozandó terápiának nyilvánította a teljes betegkörben, akiknél a terápia alkalmazható.

Az érintett terápia egyelőre csak támogatás nélkül érhető el a hazai betegek számára, azonban pozitív költséghatékonysági eredmények tükrében remélhetőleg itthon is bekerülhet a támogatott készítmények körébe.

Világszerte évente mintegy 3 millió ember szenved el pitvarfibrillációval összefüggő stroke-ot. A magyar lakosság körében évente mintegy 45 ezren esnek át stroke-on, amelyek harmada szív- és érrendszeri eredetű.

EZ IS ÉRDEKELHETI

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

1973-2023 WebshopCompany Ltd. Uk Copyright © All rights reserved. Powered by WebshopCompany Ltd.