2022.július.04. hétfő.

EuroAstra Internet magazin

Független válaszkeresők és oknyomozók írásai

Új reakcióutat fedeztek fel az ELTE vegyészei

2 perc olvasás
<!--[if gte mso 9]><xml> Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 </xml><![endif]--> <p><span class="inline inline-left"><a href="/node/87598"><img class="image image-preview" src="/files/images/DI_abra.preview.jpg" border="0" width="469" height="469" /></a></span>Az Eötvös Loránd Tudományegyetem kutatói a szerves kémia egyik legfontosabb alapreakciójának, az ún. S<sub>N</sub>2 reakciónak egy eddig ismeretlen, új mechanizmusát fedezték fel. A több mint száz éve ismert folyamatot Czakó Gábor és Szabó István szuperszámítógépek segítségével modellezte, eredményeiket a <em>Nature Communications</em> közölte.</p>  <p><strong>

di abra.previewAz Eötvös Loránd Tudományegyetem kutatói a szerves kémia egyik legfontosabb alapreakciójának, az ún. SN2 reakciónak egy eddig ismeretlen, új mechanizmusát fedezték fel. A több mint száz éve ismert folyamatot Czakó Gábor és Szabó István szuperszámítógépek segítségével modellezte, eredményeiket a Nature Communications közölte.

 

di abra.previewAz Eötvös Loránd Tudományegyetem kutatói a szerves kémia egyik legfontosabb alapreakciójának, az ún. SN2 reakciónak egy eddig ismeretlen, új mechanizmusát fedezték fel. A több mint száz éve ismert folyamatot Czakó Gábor és Szabó István szuperszámítógépek segítségével modellezte, eredményeiket a Nature Communications közölte.

 

Az Eötvös Loránd Tudományegyetem kutatói a szerves kémia egyik legismertebb reakció-típusának, az ún. SN2 reakciónak új reakcióútját fedezték fel. A folyamatot Czakó Gábor tudományos munkatárs és Szabó István PhD-hallgató szuperszámítógépek segítségével modellezte, eredményeiket a világ egyik legnevesebb multidiszciplináris tudományos folyóirata, a Nature Communications közölte 2015 januárjában.

 

A bimolekuláris nukleofil szubsztitúció (SN2) általános, ún. Walden-inverziós mechanizmusa a legtöbb kémiakönyvben is megtalálható, több mint 100 éve ismert jelenség a szerves kémiában. Az ELTE kutatói nemrégiben azonban egy új, „dupla-inverziós" mechanizmust fedeztek fel az F + CH3Cl (fluoridion + metil-klorid) SN2-típusú reakció elméleti vizsgálata során. A minden eddiginél pontosabb számítások egy olyan reakcióutat tártak fel, amely során egy hidrogén-atom távozása indukálta inverziót egy második inverzió követ, így a reakció során nem a megszokott, invertálódott metil-fluorid terméket kapjuk, hanem ebben az esetben a reakció retencióhoz (a szénatom körüli kiindulási konfiguráció megtartásához) vezet. Az ELTE kutatói több mint másfél éve foglalkoznak a projekttel, jelenleg azt vizsgálják, hogy a most felfedezett mechanizmus mennyire általános hasonló reakciók esetén. Az eredmények alapvető jelentőségűek a „tankönyvi" kémiai ismeretek és törvényszerűségek újraértelmezésében, illetve azok kiterjesztésében.

 

Czakó Gábor korábban a metán reakcióinak vizsgálatával és a Nobel-díjas John Polányi nevéhez fűződő reakciódinamikai alapszabályok módosításával ért el jelentős nemzetközi visszhangot kiváltó eredményeket, amelyeket többek között a Science  és PNAS magazinok közöltek.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.

1973-2022 WebshopCompany Ltd. Uk Copyright © All rights reserved. Powered by WebshopCompany Ltd.