2024.március.29. péntek.

EUROASTRA – az Internet Magazin

Független válaszkeresők és oknyomozók írásai

Fókuszban a genetika! – Az örökletes magas koleszterinszint

3 perc olvasás
<!--[if gte mso 9]><xml> 1024x768 </xml><![endif]--> <p><span class="inline inline-left"><a href="/node/102655"><img class="image image-preview" src="/files/images/Image22_33.preview.jpg" border="0" width="474" height="301" /></a></span>A SZÍVSN országos betegszervezet célja, hogy az örökletes magas koleszterinszint betegségre, és a genetikai öröklődés következményeire felhívja a figyelmet. Az örökletes magas koleszterinszint (latinul familiáris hypercholesterinaemia, rövidítve: FH) 20.000 embert érinthet Magyarországon. Az érintetteknél a korai felismerés és megfelelő kezelés hiányában megnő a fiatalkori szívinfarktus, stroke, hirtelen szívhalál és a végtagi érszűkület lehetősége.</p>  <p><strong><em>

image22 33.previewA SZÍVSN országos betegszervezet célja, hogy az örökletes magas koleszterinszint betegségre, és a genetikai öröklődés következményeire felhívja a figyelmet. Az örökletes magas koleszterinszint (latinul familiáris hypercholesterinaemia, rövidítve: FH) 20.000 embert érinthet Magyarországon. Az érintetteknél a korai felismerés és megfelelő kezelés hiányában megnő a fiatalkori szívinfarktus, stroke, hirtelen szívhalál és a végtagi érszűkület lehetősége.

 

image22 33.previewA SZÍVSN országos betegszervezet célja, hogy az örökletes magas koleszterinszint betegségre, és a genetikai öröklődés következményeire felhívja a figyelmet. Az örökletes magas koleszterinszint (latinul familiáris hypercholesterinaemia, rövidítve: FH) 20.000 embert érinthet Magyarországon. Az érintetteknél a korai felismerés és megfelelő kezelés hiányában megnő a fiatalkori szívinfarktus, stroke, hirtelen szívhalál és a végtagi érszűkület lehetősége.

 

 

Az örökletes magas koleszterinszint az egyik leggyakoribb öröklődő betegség. Minden 500. felnőttben kimutatható, és minden 20. magas koleszterinszinttel élő beteg közül egyben előfordul. Becslések szerint alig 1% a felismert betegek aránya!

 

Akinek a családjában korai, 50 éves kor előtt előfordult infarktus vagy stroke, és tartósan jellemző a magas koleszterinszint, annak érdemes mielőbb szűrővizsgálaton ellenőriztetni a rikizótényezőket.

 

Az FH 50 százalékában öröklődik, mindkét szülő érintettsége pedig sokkal nagyobb kockázatot rejt. Jellegzetessége a dominánsan öröklődő betegségnek a magas LDL koleszterinszint (rossz koleszterin), kora gyerekkortól, de tünetmentes lehet akár negyvenéves korig is.

 

Az örökletes esetekben a magas koleszterinszintre utalhatnak külső jelek a bőrön (Mona Lisa tünetek): sárgás elszíneződés a szemhéjon, a könyök-, kézfej-, térdfeszítő inak feszítő felszínén megjelenő koleszterinnel teli lerakódások, és a szem szaruhártyáján megjelenő 40 év előtt megjelenő körgyűrű.

 

Az FH nem gyógyítható, de jól kezelhető. A kezelést elsősorban az érelmeszesedés, és annak okán kialakuló súlyos problémák megelőzése indokolja. A kezelés célja az LDL-koleszterin mennyiségének – normális mértékűre csökkentése.

 

A SZÍVSN országos betegegyesület szervezésében rendszeresen végeznek „Mona Lisa" szűrőnapokat és előadásokat, előre meghirdetett szombati napokon. A szűrésekre olyan érdeklődők jelentkezését várják, akik még soha nem nézették meg koleszterinszintjüket, illetve már ismert a genetikai érintettségük.

 

Ön is lehet érintett!

 

Gondoljon a betegségre, ha a családban korai szívinfarktus, stroke, hirtelen szívhalál fordult elő!

 

További információkat talál a betegségről:
www.szivsn.hu/csaladfa
facebook.com/szivsn

 

EZ IS ÉRDEKELHETI

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

1973-2023 WebshopCompany Ltd. Uk Copyright © All rights reserved. Powered by WebshopCompany Ltd.